Ils luttent contre la maladie de lyme
Par Carole Anne Jacques
Considérée comme une maladie émergente grave, la maladie de Lyme est causée par les piqures de tiques. Un ancien porteur, Jean-François Brisebois, et sa conjointe Julie Trépanier, se battent pour faire connaître davantage cette infection.
En 2013, Jean-François a été très malade à la suite d’une piqûre de tique. Les symptômes sont apparus près d’un mois après la piqûre, soit vers la fin du mois de juillet.
« Les symptômes s’apparentaient à une grippe, explique Jean-François. J’avais des raideurs à la nuque et très mal à la tête. »
Du 6 au 8 août, il était fiévreux et en sueur. Il a consulté son médecin qui a cru à une méningite. Il a été transféré à l’hôpital de la Cité-de-la-Santé à Laval et mis en isolement.
« Après plusieurs examens, les médecins n’ont rien trouvé d’anormal et les symptômes ont commencé à s’atténuer », a ajouté le résident de Mirabel.
Quinze jours plus tard, des rougeurs sont apparues sur son torse. Dans les jours suivant, ses coudes ont également rougi, suivis de l’apparition d’une plaque sur sa cuisse. Bien qu’il se sentait mieux, il a décidé de consulter son médecin au sujet de ces rougeurs.
Une maladie méconnue
Le diagnostic est officiellement tombé : M. Brisebois était atteint de la maladie de Lyme. Il a passé plusieurs examens afin de découvrir si la maladie l’avait infecté. Après deux semaines d’antibiotiques, il a pu dire qu’il a vaincu la maladie. « C’est une maladie méconnue, nous ne savons pas si la bactérie est entièrement disparue de mon système. Je ne sais pas si je vais ravoir des symptômes éventuellement », a précisé Jean-François.
Pas la même chance
Une amie du couple n’a pas été diagnostiquée à temps et dorénavant, chaque jour est un défi; la douleur ne la quitte jamais. Cette mère de trois enfants, originaire également de Mirabel, doit se rendre aux États-Unis pour se faire soigner et cela devait couter jusqu’à 100 000 $.Levée de fonds
Pour aider sa grande amie, Julie Trépanier a décidé d’organiser une levée de fonds. Son but est de sensibiliser les gens quant à cette maladie encore inconnue. Le 6 juillet prochain aura lieu une soirée au complexe Val-D’Espoir à Saint-Janvier. Il est possible de se procurer des billets en communiquant avec Mme Trépanier par courriel à l’adresse suivante jtré[email protected]. La totalité des fonds seront remis à Martine pour ses traitements aux États-Unis. Une page Facebook a également été créée pour offrir plus d’informations : Supportons Martine afin de l’aider à vaincre la « Lyme Disease ».
